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先天性肠闭锁

张医师   陆军特色医学中心
先天性回肠闭锁

主诉 病史

孕妇,31岁,孕2产1,孕期体健,否认孕期用药史,育有一女,2岁体健。孕26+3周行胎儿产前系统超声检查,超声显示:单活胎,生长指标可,羊水过多;小肠管广泛扩张、积液,内径最宽处约1.4 cm;胎儿腹内混合性团块,大小约4.2 cm×3.7 cm×3.2 cm,较固定,与周围组织分界不清;扩张肠管远端显示不满意。超声诊断:胎儿肠管扩张,小肠肠管狭窄或闭锁可能,继发性胎粪性腹膜炎?远端肠管显示不满意 。

查体 辅查

全腹CT示:肠管明显扩张,直肠及乙状结肠空虚状伴腔内密度较高,腹腔内多发钙化灶。出生后2 d上述症状不减,遂转至我院小儿外科,门诊拟"①新生儿肠梗阻:先天性肠闭锁?胎粪性腹膜炎?②新生儿肺炎"收住入院。 腹部X线检查示:肠腔积气积液。超声检查:房间隔缺损,肝、胆、脾、胰、双肾、输尿管、膀胱未见明显超声异常,腹腔内见多发钙化灶,肠管广泛扩张,最宽处约2.2 cm,考虑肠梗阻、继发性胎粪性腹膜炎可能。结肠造影示:小肠梗阻;结肠管腔较细,结肠袋未显示,结肠细小症? 。

诊断 处理

行急诊剖腹探查,手术所见:肠管与肠管、肠系膜、腹壁、右侧肝脏之间均呈广泛膜状、索带状粘连,部分粘连索带及系膜可见散在钙化斑。回盲部至回肠约50 cm处回肠闭锁,近端肠管扩张明显,直径约4 cm,肠管壁肥厚水肿,内有较多积气积液,闭锁远端小肠直径约0.6 cm,呈萎瘪状,两盲端分离,系膜呈"V"型缺损,测量近侧盲端肠管至屈氏韧带长约60 cm 。术中诊断:①先天性肠闭锁(ⅢA型);②梗阻型胎粪性腹膜炎;③广泛肠粘连;④结肠细小症。行先天性肠闭锁成形术+肠粘连松解术,术后第2 d有少量黄绿色黏液便排出,术后第3 d有少许墨绿色糊状便排出,术后第8 d进食糖水后无明显腹痛腹胀等不适,大小便无异常。

发布于 20-03-12 14:10

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