下载或打开 医联APP 查看完整评论
立即下载
打开APP
患者女,62岁,之前身体健康,因疑胶质结节接受了甲状腺部分切除术。
手术期间,偶然发现了一个VI区淋巴结,该结节最大径为0.5 cm。该结构是因肿瘤细胞的结节性增生所致(图A)。滤泡表现为中心母细胞以及中心细胞的反向生长模式(图B)。免疫组化检查显示,肿瘤细胞CD20、CD10、bcl-2、bcl-6和CD21阳性(图C-G),以及CD3、CD5和bcl-1阴性。荧光原位杂交术显示bcl-2(图H)和bcl-6 基因完整性破坏,C-myc 基因完整。
根据以上信息,患者最终被诊断为滤泡性淋巴瘤、3B级、滤泡型
并伴随骨病变、高钙血症。患者随后接受了4疗程的硼替佐米/地塞米松治疗,血细胞水平恢复,临床症状也迅速缓解。值得注意的是,PLT计数增加至1095 × 109/L,最初归类为“反应性血小板增多症”但持续数周。MM再分期显示,浆细胞浸润减少,低于10% 的有核BM细胞。然而,活检显示细胞过多(图C),其中血小板生成和粒细胞生成尤其显著。另外,巨核细胞大多表现为小型及低分化(图D)。分子学研究鉴定出高BCR-ABL转录水平。随后,患者接受了伊马替尼治疗,3个月内达到了慢性髓系白血病的血液学缓解,MM仍保持稳定(部分)缓解。