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患者,男,15岁,未婚。主因左侧肢体麻木无力10年,加重一周入院。 患者10年前无明显诱因出现左侧肢体麻木无力,近一周自感肢体症状加重,且伴有左眼视力下降。遂于当地医院就诊,行头颅MRI检查:右顶叶长T1、长T2信号影,囊性病变,考虑脂瘤。未行治疗,门诊以“右顶叶肿瘤”收入我科。既往体健,无其他相关病史。
查体:视力检查:左眼0.4;右眼1.2;左侧肢体肌力Ⅳ级,肌张力正常,其他无异常。 术前影像学检查 头颅MRI检查:右顶叶长T1、长T2异常信号影,占位性病变。
诊断:顶叶肿瘤治疗:患者在全麻下行“开颅右顶叶肿瘤切除术”。
病理检查:右顶叶多形性黄色瘤型星形细胞胶质瘤(WHOⅡ级)。出院后未行其他辅助治疗。 病理学诊断为“多形性黄色瘤型星形细胞瘤”,较为少见,一般发生于儿童和青年。由于肿瘤一般位于大脑半球的表的浅部位,多数患者术前有癫痫病史◦肿瘤生长缓慢,瘤周水肿—般不明显;手术切除是最适宜的治疗方法,即使是复发的患者也可选择手术。放射治疗和化疗的作用目前不确定。