打开应用

先天性胆道闭锁一例

邱助教   四川大学华西医院
先天性胆道闭锁

主诉 病史

患儿,女,2月余。皮肤巩膜黄染2月余。

查体 辅查

肝脏超声检查如图1-3

诊断 处理

诊断:先天性胆道闭锁。 治疗:手术。肝移植?

随访 讨论

讨论:胆道闭锁病儿可进行性发展形成肝硬化,超过3个月后已不可逆,故应确诊后60天内完成手术。一些研究者提出肝移植为胆道闭锁的首选治疗方法,但另一些研究者则认为肝移植应作为Kasia术失败后的选择。目前对胆道闭锁肝移植的标准,特别是对胆道闭锁术后长期存活达到青春期病儿的肝移植标准尚不充分,需进一步研究。Inomata总结肝移植前后Kasai术治疗胆道闭锁的经验后提出一个胆道闭锁治疗策略:Kasai术应为治疗胆道闭锁的首选,若失败再行肝移植术;对于诊断为晚期而且已有肝硬化的病儿则首先应考虑做肝移植术。

发布于 15-05-04 17:38

3 个评论

发送