先天性房间隔缺损伴肺动脉高压-医联

患儿，男，8岁，常感气促伴活动后乏力曾患肺炎3次。查体:心前区隆起，心尖搏动较弥漫，无震颤，胸骨左缘第2肋间闻及III级收缩期杂音，肺动脉区第2心音亢进，固定分裂，胸部透视示肺门“舞蹈”，右心房，右心室增大。

患儿，男，8岁，常感气促伴活动后乏力曾患肺炎3次。查体:心前区隆起，心尖搏动较弥漫，无震颤，胸骨左缘第2肋间闻及III级收缩期杂音，肺动脉区第2心音亢进，固定分裂，胸部透视示肺门“舞蹈”，右心房，右心室增大。

先天性房间隔缺损伴肺动脉高压肺循环血流量为体循环血流量1.5倍以上，在2-6岁行手术修补治疗。或应用蘑菇伞装置堵闭缺损。

症状明显或并发心力衰竭者可早期施行手术治疗超声心动图及心导管检查。

先天性房间隔缺损伴肺动脉高压