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患者男,17岁,之前身体健康,近日出现发热、恶心、右上腹疼痛,并持续1周。
检查发现,该患者血小板和白细胞均减少。磁共振和CT扫描显示肺、肾和肝脏存在多个强化病变;PET-CT显像骨髓、下颌骨、肩胛骨、肋骨、骨盆、肝脏、肺和肾脏病灶摄取增高;乳酸脱氢酶、碱性磷酸酶水平、谷草转氨酶、直接胆红素、甘油三酯、铁蛋白和D-二聚体水平均升高;纤维蛋白原水平低;甲型、乙型和丙型肝炎病毒、EpsteinBarr病毒、球孢子菌病、巨细胞病毒、人类免疫缺陷病毒检测结果均为阴性;呼吸道病毒、半乳甘露聚糖酶免疫测定、血培养以及细菌、分枝杆菌、真菌培养均为阴性。入院1周,患者的背部、手臂、肩部、胸部、上唇和腹部出现多个无症状、圆形、粉红色的丘疹和0.5~1.5cm的斑块。胸部斑块活检显示,浅表和深部血管周和神经有淋巴样细胞和组织浸润,延伸至皮下组织,空泡型界面改变。组织细胞呈现噬血现象,称之为“豆袋细胞”。碘酸–希夫–淀粉酶、高二氏乌洛托品硝酸银染色、革兰和Fite染色均阴性。骨髓活检示增生减低,分散成群的组织细胞,间质T细胞增生,铁贮存减少,伴轻度网状纤维增生;肝活检示Kupffer细胞。
噬血细胞性淋巴组织细胞增生症(HLH)。根据HLH-94治疗协议,该患者开始接受地塞米松和依托泊苷治疗。额外的血液检测显示,可溶性白细胞介素(IL)-2受体(SIL-2R)和新喋呤水平升高,进一步支持了HLH的诊断。
3个月后再次行PET-CT,结果显示肺、骨和肝脏病灶恢复。