主诉 病史

导语：在医学漫漫长路的发展过程中，翻阅浩瀚的文献时我们经常会被一些病的别称、趣称所吸引，这些名字有些是因为其特殊的临床表现，有些是因为其罕见的发病机理，亦或是在生活中与某样东西有着惊人的相似而得来的。下面，我们就来盘点一下各个科室，都有哪些特别的名字呢。 血液科：“所以就算你见过吸血鬼，其实也没有什么好大惊小怪的啦！” 【吸血鬼症】，就是卟啉症亦称紫质症，是以亚铁血红蛋白合成障碍为特征的遗传性疾病。表现为暴露在阳光下会令他们的皮肤起水泡，且卟啉症晚期患者的面部会出现变形，手足末端也会发生变形，模样变得十分吓人。随着牙龈的销蚀，牙显得很长加上门牙会出现血红色，远看似乎上面沾着血。此外，卟啉症者还怕见光，光线会引发慢性炎症和烧灼感所以他们只在晚上出门。这种症状像吸血鬼一样，故人们称此病为吸血鬼症 。 骨科：“我们大骨科这样的名字还是挺多的啦，有从职业、运动、病因方面来对疾病命名的。” 如: 【人生最后一次骨折】:股骨粗隆间骨折。因多见于高龄老人,慢性疾病多,且难于耐受长期卧床或手术治疗,死亡率较高而得名。 【司机骨折】:摇杆发动老式汽车或拖拉机后,被带动旋转的摇杆打伤、或强力向后扭转桡骨远端,而造成的桡骨茎突骨折。也有指桡骨下端骨折者。 【行军骨折】:跖骨颈疲劳骨折,好发于长途行军的战士,多见于第2、3跖骨颈,特别是第2跖骨。 【网球肘】:肱骨外上髁炎,早年发现网球运动员易发生此种损伤而得名。 【妈妈手】、【抱仔手】:闽台俗称,指桡骨茎突狭窄性腱鞘炎。 【鼠标手】、【滑鼠手】、【计算机手】:腕管综合症。系指腕部外伤、骨折、脱位、扭伤或腕部劳损等原因引起腕横韧带增厚，管内肌健肿胀，瘀血机化使组织变性，或腕骨退变增生，使管腔内周径缩小，从而压迫正中神经，引起手指麻木无力为主的一种病症。 【龙虾钳手】:分裂手中的2指分裂手,仅存有尺侧或桡侧的2个手指,由于中部手指残缺,外形似龙虾钳而得名。

查体 辅查

皮肤科：首先呼声比较高的就是—— 【蝴蝶病】：红斑狼疮，以蝶形红斑而出名，是一个累及身体多系统多器官，临床表现复杂，病程迁延反复的自身免疫性疾病。可分为系统性红斑狼疮和盘状红斑狼疮两大类。特点为发病缓慢，隐袭，临床表现变化多端，常累及多个脏器、系统。 “我们科室涉及皮肤嘛都比较直观啦，还有很多大家都比较耳熟能详的比如【青春痘】：痤疮，【牛皮癣】：银屑病，【蛇缠腰】：带状疱疹，【米汤癣】：单纯糠疹，【蛇皮癣】：鱼鳞病，等等。” 血管外科：“我们科室貌似不太多呢。” 【草莓状血管瘤】：此综合征在血管瘤的婴幼儿人群中仅占1%，非常罕见但病死率高达50%，应该特别注意。 【东方美女病】：此病即临床所说的“大动脉炎”，是指主动脉及其主要分支和肺动脉的慢性非特异性炎性疾病。可引起不同部位动脉狭窄、闭塞，少数可导致动脉瘤。最初由一名日本医生发现，后来世界各地又发现很多病例，多数为亚洲国家的年轻女性患者。 神经内科：“我们科啊，呵呵。。。” 【睡美人症候群】，英文名称为Kleine- Levine Syndrome，简称KLS，是一种罕见的神经系统异常。主要特征为嗜睡，患者会连续睡上好几周，甚至是好几个月，沉睡期间除了自己醒来吃东西、喝水之外，任何事都叫不醒他。过了沉睡期，患者会不记得之间发生的事，对身边所有事失去注意力，仅对声音和光非常敏感。

诊断 处理

精神科：“Duang...” 【大雄-胖虎综合症】（英译：Noby Big G syndrome），这是日本针对先天性脑机能障碍中注意力不足过动症（ADHD）及注意力缺失症（ADD）这类精神官能障碍的名称。ADD是指Attention Deficit Disorder，也就是注意力缺失症；ADHD是指Attention-deficit hyperactivity disorder，俗称过动儿的过动症。前者性格像日本漫画里的大雄，注意力不容易集中，散漫以及做事常失败，而成为容易被欺侮的对象；后者性格就像胖虎，冲动、不容易冷静且有暴力倾向，是个霸凌其他同学的过动儿。 【爱丽丝漫游仙境综合征】：托德综合症（ Alice in Wonderland Syndrome or Todd Syndrome ） 该综合征于 1955年因其症状与童话《爱丽丝梦游仙境》中一些情节相似被J•托德命名为此。 主要特征为患者对身体影像、周围空间和时间的感知觉发生了扭曲。可能出现视物显小或小人国幻视，视物显大或其他感知觉的扭曲，同时也包括对速度感知的扭曲。为一种知觉改变带来的幻觉体验，而非眼睛本身的功能发生了障碍，患者可能因自己部分身体（或整个身体）的大小和形状的扭曲而感到困惑，惊恐，从而引起恐惧，甚至惊恐发作。 【外国口音综合征】：（Foreign Accent Syndrome）最早发现的一例为二战时期。主要表现就是突然出现奇怪的带着外国人口音的发音，且该患者会有连贯不变的发音模式，如重音的部位，言语的抑扬顿挫，都会有固定的模式，但一定会出现前后不连贯。非常少见，被记载的一个有趣案例是美国奥尔良的 Karen Butler，她发现自己突然有了英国爱尔兰口音，所到之处，没有受到歧视或排斥，人们反而更加乐意与之攀谈，因此她的性格就变得更加积极也更乐于社交。 “我们精神科貌似这种还比较多呢，还有比如：Capgras综合征（又被称为冒充者综合征， Capgras Syndrome ）；巴黎综合征（ Paris Syndrome ）；著名的斯德哥尔摩综合征（人质综合征，Stockholm Syndrome ）；异手综合症 （ 奇爱博士综合症，胼胝体综合征，Alien hand syndrome ）等等。。。”

随访 讨论

以及一些因先天性基因缺陷类导致的有交叉学科表现的： 【天使症候群】（Angelman syndrome），又称为快乐木偶综合症或安格曼综合症，于1965年被发现，是一种基因缺陷而造成的疾病。罹患此症的患者，脸上常有笑容，缺乏语言能力、过动，且智能低下。表现为不停的笑，明显的外显快乐举止，容易被激动的个性，经常有拍手的动作，过动的行为并有著非常短的注意力持续力。因脸上的笑容天真无邪得像天使一般而得名。 【瓷娃娃病】又称成骨不全症或脆骨症，原发性骨脆症及骨膜发育不良等，是一种先天性骨胳病，15%以上有阳性家族史。患儿出生时90%以上有蓝色巩膜，虽身材无明显矮小，但因骨质脆弱多次骨折可致使肢体较短而呈不同程度的矮小畸形。 【自毁容貌症】：Lesch-Nyhan综合症（Lesch-Nyhan syndrome），是X一连锁隐性遗传的先天性嘌呤代谢缺陷病，因次黄嘌呤一鸟嘌呤磷酸核糖转移酶(HGPRT)的缺失使得次黄嘌呤和鸟嘌呤降解为尿酸，逐渐出现痛风症状。 患者智力低下,有特征性的强迫性自身毁伤行为。 【蜘蛛指(趾)综合征】：马凡氏综合征（Marfan syndrome）先天性遗传性结缔组织疾病，为常染色体异常造成的显性遗传。患者出生时一般都正常，但在正常生活条件下，身体器官却表现出功能障碍。病变以骨骼畸形最常见，全身管状骨细长、手指和脚趾细长呈蜘蛛脚样。患者多体型颀长，柔软度超人。 【大舞蹈病】：亨廷顿病（Huntington\"s disease，缩写 HD），又称亨廷顿舞蹈症(Huntington\"s chorea)，是一种常染色体显性遗传性神经退行性疾病。 该病由美国医学家乔治亨廷顿于1872年发现，因而得名。 主要病因是患者第四号染色体上的Huntington基因发生变异影响神经细胞的功能。一般患者在中年发病，表现为舞蹈样动作，随着病情进展逐渐丧失说话、行动、思考和吞咽的能力。 【结语】：医学本身就是严肃而不失活泼的，以上只是浩瀚书海里的冰山一角，欢迎各位伊森们多多留言，看看哪些病是平时在自己的工作岗位上还比较经常遇到的啦。 如果您喜欢本期内容，求关注，求转发！ ~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~(我叫分割线） 曝一个花絮，小编在辛苦整理的时候，发现由于社会发展太迅速，还有一些没有被记录到文献里，却被广大群众挂在嘴边的一些“疾病”，频率较高的有： 【路痴】，【花痴】，【脸盲症】，【密集恐惧症】，【异性过敏症】，【恐鸟症】，【选择困难症】，【晚睡强迫症】，【拖延症】。。。 还有一个出现频率极高，好多网友都有且暂时无药可医的—— 【懒癌】。。。 据说还有一些外星人： 【吃香菜和葱会死星人】，【吃饭不拍菜品会死星人】，【出门不自拍会死星人】 。。。 啥？这里有个朋友喊了一句：【霍去病】？！ （连西汉大将军也躺枪了。。。是不是有点冷） 本文版权归医联所有，欢迎个人转发到朋友圈，媒体、机构如需转载请联系jiangfan@medlinker.com —————————————— 喜欢，就请给我们一个大大的“赞”吧！ 我们还有积攒盖楼的活动： 发布1个“赞”字，后面可以加上您觉得比较常见的有趣病名儿，不加也阔以啦。 尾数为7的楼层，将获得3元红包。 例如：7，17，77，107。（亲，71，172等不算哦） 同一用户仅可获奖一次。 活动时间：2016.7.22——2016.7.24 —————————————— 开奖时间：7.26微信联系：骨科小助手——白骨精（dadajuan2016） 医联，医者世界，因你不同 医联，顶级医学内容平台