导语:在医学漫漫长路的发展过程中,翻阅浩瀚的文献时我们经常会被一些病的别称、趣称所吸引,这些名字有些是因为其特殊的临床表现,有些是因为其罕见的发病机理,亦或是在生活中与某样东西有着惊人的相似而得来的。下面,我们就来盘点一下各个科室,都有哪些特别的名字呢。 血液科:“所以就算你见过吸血鬼,其实也没有什么好大惊小怪的啦!” 【吸血鬼症】,就是卟啉症亦称紫质症,是以亚铁血红蛋白合成障碍为特征的遗传性疾病。表现为暴露在阳光下会令他们的皮肤起水泡,且卟啉症晚期患者的面部会出现变形,手足末端也会发生变形,模样变得十分吓人。随着牙龈的销蚀,牙显得很长加上门牙会出现血红色,远看似乎上面沾着血。此外,卟啉症者还怕见光,光线会引发慢性炎症和烧灼感所以他们只在晚上出门。这种症状像吸血鬼一样,故人们称此病为吸血鬼症 。 骨科:“我们大骨科这样的名字还是挺多的啦,有从职业、运动、病因方面来对疾病命名的。” 如: 【人生最后一次骨折】:股骨粗隆间骨折。因多见于高龄老人,慢性疾病多,且难于耐受长期卧床或手术治疗,死亡率较高而得名。 【司机骨折】:摇杆发动老式汽车或拖拉机后,被带动旋转的摇杆打伤、或强力向后扭转桡骨远端,而造成的桡骨茎突骨折。也有指桡骨下端骨折者。 【行军骨折】:跖骨颈疲劳骨折,好发于长途行军的战士,多见于第2、3跖骨颈,特别是第2跖骨。 【网球肘】:肱骨外上髁炎,早年发现网球运动员易发生此种损伤而得名。 【妈妈手】、【抱仔手】:闽台俗称,指桡骨茎突狭窄性腱鞘炎。 【鼠标手】、【滑鼠手】、【计算机手】:腕管综合症。系指腕部外伤、骨折、脱位、扭伤或腕部劳损等原因引起腕横韧带增厚,管内肌健肿胀,瘀血机化使组织变性,或腕骨退变增生,使管腔内周径缩小,从而压迫正中神经,引起手指麻木无力为主的一种病症。 【龙虾钳手】:分裂手中的2指分裂手,仅存有尺侧或桡侧的2个手指,由于中部手指残缺,外形似龙虾钳而得名。
皮肤科:首先呼声比较高的就是—— 【蝴蝶病】:红斑狼疮,以蝶形红斑而出名,是一个累及身体多系统多器官,临床表现复杂,病程迁延反复的自身免疫性疾病。可分为系统性红斑狼疮和盘状红斑狼疮两大类。特点为发病缓慢,隐袭,临床表现变化多端,常累及多个脏器、系统。 “我们科室涉及皮肤嘛都比较直观啦,还有很多大家都比较耳熟能详的比如【青春痘】:痤疮,【牛皮癣】:银屑病,【蛇缠腰】:带状疱疹,【米汤癣】:单纯糠疹,【蛇皮癣】:鱼鳞病,等等。” 血管外科:“我们科室貌似不太多呢。” 【草莓状血管瘤】:此综合征在血管瘤的婴幼儿人群中仅占1%,非常罕见但病死率高达50%,应该特别注意。 【东方美女病】:此病即临床所说的“大动脉炎”,是指主动脉及其主要分支和肺动脉的慢性非特异性炎性疾病。可引起不同部位动脉狭窄、闭塞,少数可导致动脉瘤。最初由一名日本医生发现,后来世界各地又发现很多病例,多数为亚洲国家的年轻女性患者。 神经内科:“我们科啊,呵呵。。。” 【睡美人症候群】,英文名称为Kleine- Levine Syndrome,简称KLS,是一种罕见的神经系统异常。主要特征为嗜睡,患者会连续睡上好几周,甚至是好几个月,沉睡期间除了自己醒来吃东西、喝水之外,任何事都叫不醒他。过了沉睡期,患者会不记得之间发生的事,对身边所有事失去注意力,仅对声音和光非常敏感。
精神科:“Duang...” 【大雄-胖虎综合症】(英译:Noby Big G syndrome),这是日本针对先天性脑机能障碍中注意力不足过动症(ADHD)及注意力缺失症(ADD)这类精神官能障碍的名称。ADD是指Attention Deficit Disorder,也就是注意力缺失症;ADHD是指Attention-deficit hyperactivity disorder,俗称过动儿的过动症。前者性格像日本漫画里的大雄,注意力不容易集中,散漫以及做事常失败,而成为容易被欺侮的对象;后者性格就像胖虎,冲动、不容易冷静且有暴力倾向,是个霸凌其他同学的过动儿。 【爱丽丝漫游仙境综合征】:托德综合症( Alice in Wonderland Syndrome or Todd Syndrome ) 该综合征于 1955年因其症状与童话《爱丽丝梦游仙境》中一些情节相似被J•托德命名为此。 主要特征为患者对身体影像、周围空间和时间的感知觉发生了扭曲。可能出现视物显小或小人国幻视,视物显大或其他感知觉的扭曲,同时也包括对速度感知的扭曲。为一种知觉改变带来的幻觉体验,而非眼睛本身的功能发生了障碍,患者可能因自己部分身体(或整个身体)的大小和形状的扭曲而感到困惑,惊恐,从而引起恐惧,甚至惊恐发作。 【外国口音综合征】:(Foreign Accent Syndrome)最早发现的一例为二战时期。主要表现就是突然出现奇怪的带着外国人口音的发音,且该患者会有连贯不变的发音模式,如重音的部位,言语的抑扬顿挫,都会有固定的模式,但一定会出现前后不连贯。非常少见,被记载的一个有趣案例是美国奥尔良的 Karen Butler,她发现自己突然有了英国爱尔兰口音,所到之处,没有受到歧视或排斥,人们反而更加乐意与之攀谈,因此她的性格就变得更加积极也更乐于社交。 “我们精神科貌似这种还比较多呢,还有比如:Capgras综合征(又被称为冒充者综合征, Capgras Syndrome );巴黎综合征( Paris Syndrome );著名的斯德哥尔摩综合征(人质综合征,Stockholm Syndrome );异手综合症 ( 奇爱博士综合症,胼胝体综合征,Alien hand syndrome )等等。。。”
以及一些因先天性基因缺陷类导致的有交叉学科表现的: 【天使症候群】(Angelman syndrome),又称为快乐木偶综合症或安格曼综合症,于1965年被发现,是一种基因缺陷而造成的疾病。罹患此症的患者,脸上常有笑容,缺乏语言能力、过动,且智能低下。表现为不停的笑,明显的外显快乐举止,容易被激动的个性,经常有拍手的动作,过动的行为并有著非常短的注意力持续力。因脸上的笑容天真无邪得像天使一般而得名。 【瓷娃娃病】又称成骨不全症或脆骨症,原发性骨脆症及骨膜发育不良等,是一种先天性骨胳病,15%以上有阳性家族史。患儿出生时90%以上有蓝色巩膜,虽身材无明显矮小,但因骨质脆弱多次骨折可致使肢体较短而呈不同程度的矮小畸形。 【自毁容貌症】:Lesch-Nyhan综合症(Lesch-Nyhan syndrome),是X一连锁隐性遗传的先天性嘌呤代谢缺陷病,因次黄嘌呤一鸟嘌呤磷酸核糖转移酶(HGPRT)的缺失使得次黄嘌呤和鸟嘌呤降解为尿酸,逐渐出现痛风症状。 患者智力低下,有特征性的强迫性自身毁伤行为。 【蜘蛛指(趾)综合征】:马凡氏综合征(Marfan syndrome)先天性遗传性结缔组织疾病,为常染色体异常造成的显性遗传。患者出生时一般都正常,但在正常生活条件下,身体器官却表现出功能障碍。病变以骨骼畸形最常见,全身管状骨细长、手指和脚趾细长呈蜘蛛脚样。患者多体型颀长,柔软度超人。 【大舞蹈病】:亨廷顿病(Huntington\"s disease,缩写 HD),又称亨廷顿舞蹈症(Huntington\"s chorea),是一种常染色体显性遗传性神经退行性疾病。 该病由美国医学家乔治亨廷顿于1872年发现,因而得名。 主要病因是患者第四号染色体上的Huntington基因发生变异影响神经细胞的功能。一般患者在中年发病,表现为舞蹈样动作,随着病情进展逐渐丧失说话、行动、思考和吞咽的能力。 【结语】:医学本身就是严肃而不失活泼的,以上只是浩瀚书海里的冰山一角,欢迎各位伊森们多多留言,看看哪些病是平时在自己的工作岗位上还比较经常遇到的啦。 如果您喜欢本期内容,求关注,求转发! ~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~(我叫分割线) 曝一个花絮,小编在辛苦整理的时候,发现由于社会发展太迅速,还有一些没有被记录到文献里,却被广大群众挂在嘴边的一些“疾病”,频率较高的有: 【路痴】,【花痴】,【脸盲症】,【密集恐惧症】,【异性过敏症】,【恐鸟症】,【选择困难症】,【晚睡强迫症】,【拖延症】。。。 还有一个出现频率极高,好多网友都有且暂时无药可医的—— 【懒癌】。。。 据说还有一些外星人: 【吃香菜和葱会死星人】,【吃饭不拍菜品会死星人】,【出门不自拍会死星人】 。。。 啥?这里有个朋友喊了一句:【霍去病】?! (连西汉大将军也躺枪了。。。是不是有点冷) 本文版权归医联所有,欢迎个人转发到朋友圈,媒体、机构如需转载请联系jiangfan@medlinker.com —————————————— 喜欢,就请给我们一个大大的“赞”吧! 我们还有积攒盖楼的活动: 发布1个“赞”字,后面可以加上您觉得比较常见的有趣病名儿,不加也阔以啦。 尾数为7的楼层,将获得3元红包。 例如:7,17,77,107。(亲,71,172等不算哦) 同一用户仅可获奖一次。 活动时间:2016.7.22——2016.7.24 —————————————— 开奖时间:7.26微信联系:骨科小助手——白骨精(dadajuan2016) 医联,医者世界,因你不同 医联,顶级医学内容平台