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双肾多发错构瘤一例

夏医师   湖南旺旺医院
肾肿瘤 肾占位性病变

主诉 病史

主诉:体检发现双肾占位一月入院。 病史:1月前当地医院体检B超发现双肾占位,无发热,畏寒,尿频,尿急,尿痛及血尿,未予特殊诊治来我院门诊就诊,门诊以“双肾占位”收入我科。

查体 辅查

查体:T 36.4℃,P 84次/分,BP 124/78mmhg 心肺无异常,腹部平软,未见胃肠型及腹部静脉曲张,双肾区未见明显饱满隆起,腹部未扪及异常包块,双输尿管行程无压痛,双肾区无叩痛。 CT:双肾多发占位性病变,考虑错构瘤可能性。 术中冰冻活检:血管平滑肌脂肪瘤,待普通石蜡及免疫组化确认。术后普蜡:血管平滑肌脂肪瘤

诊断 处理

诊断考虑:双肾占位性病变:错构瘤可能性大。分次行后腹腔镜下肾肿瘤剜除术,目前已行左肾错构瘤剜除术。

随访 讨论

肾错构瘤又称为肾血管平滑肌脂肪瘤,是由异常增生的血管、平滑肌及脂肪组织按照不同比例构成的,是一种良性肿瘤。 临床表现:1.绝大多数错构瘤患者没有明显的症状。2.一些比较大的错构瘤,因为压迫十二指肠、胃等器官而出现消化道的不适症状。3.当较大体积的错构瘤突然破裂时,患者会出现腰腹疼痛和血尿等症状,严重的大出血患者可以在腹部触及到包块,甚至有休克症状。4.肾外表现:面部蝶形分布的皮脂腺瘤、癫痫、智力减退等。 CT是诊断肾错构瘤的主要方法。呈密度不均的肿块,含脂肪量较多,CT值为-40~-90Hu。此例患者双肾多发,无临床症状比如破裂出血等表现。CT提示肿瘤大小且均未超过5cm未见集合系统侵犯,可考虑保留肾单位的肿瘤剜除术。

发布于 15-08-29 17:02

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