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先天性脊柱侧后凸

陈医师   中国医学科学院北京协和医院
半椎体畸形

主诉 病史

主 诉:发现背部隆起2年余 现病史:患者家属2年前无意间发现其背部隆起,不伴皮肤异常色素沉着以及毛发生长,智力以及运动功能发育与同龄人无差异,不伴背部酸痛等不适,就诊于当地医院,行X线片提示脊柱侧后凸,建议行支具治疗,未予采纳。后家属发现其背部隆起较前加重,再次就诊于当地医院,行X线片提示脊柱侧后凸畸形,建议上级医院就诊。后患者为求进一步诊治,就诊于我院门诊,行全脊柱正侧位X线片提示脊柱侧后凸畸形,可见半椎体畸形及椎体分节不良,考虑诊断为先天性脊柱侧后凸。患者目前畸形重,且进行性加重,建议手术治疗。今为接受手术治疗入院。

查体 辅查

专 科 情 况 步入病房,正常步态,颈部不短,体型基本正常。躯干毛发正常,无明显色素斑及包块。无蜘蛛指趾,腕征(-)。无眉弓距增宽、高上腭,发际不低,巩膜及牙齿未见明显异常。脊柱活动度可,胸段左侧侧后凸畸形,形成剃刀背高约4.0cm。双肩大致等高。枕外隆凸垂线通过臀沟中线。骨盆基本无倾斜。双侧髂嵴基本等高。 辅 助 检 查 全脊柱正侧位(拼接相)示:脊柱侧后凸畸形,可见半椎体畸形及椎体分节不良。

诊断 处理

诊断:先天性脊柱侧后凸 半椎体畸形 椎体分节不良 行后路T7/8间半椎体切除+内固定植骨融合术

随访 讨论

术后恢复良好

发布于 15-08-25 23:38

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