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伴表皮内水疱的色素性痒疹一例

唐医师   成都高新怡禾综合门诊部
痒疹 水疱 色素性痒疹

主诉 病史

患者女,25岁。胸腹、后背红斑、丘疹伴瘙痒3周。 曾在外院诊断为痤疮、湿疹、丘疹性荨麻疹,外用丁酸氢化可的松乳膏、维A酸乳膏,口服西替利嗪、泼尼松片,疗效不明显。皮疹逐渐蔓延至腹部、腰部,部分消退后遗留网状色素沉着斑。 查体(图1):背部可见大量网状色素沉着斑,部分色素沉着斑表面可见红色的斑丘疹、丘疱疹 皮损组织病理(图2):表皮灶状棘细胞间水肿,海绵形成性小水疱,基底细胞灶状液化变性。真皮上部血管及附属器周围单一核细胞浸润,见少许散在的色素颗粒。 诊断:色素性痒疹。 治疗:予米诺环素100 mg日2次口服。5 d后瘙痒减轻,红斑、丘疹消退。继续治疗1周,瘙痒缓解。随访2个月,未复发,色素沉着斑较前变淡。 讨论:色素性痒疹是一种少见的慢性复发性炎症性皮肤病,伴有表皮内水疱者少见。本病好发于春、夏两季,病因不明。典型损害主要位于颈项、后背、锁骨上和躯干,偶见于额部,黏膜不受累。初起为瘙痒性红色丘疹,部分丘疹可伴发风团样斑块及脱屑。数日后红丘疹间留有斑点状或网状色素沉着。病程6个月至8年。组织病理表现为苔藓样组织反应。早期表皮可见海绵水肿、气球样变甚至形成表皮内水疱,基底细胞液化变性亦可见;真皮以嗜酸性粒细胞和淋巴细胞浸润为主。晚期可见棘层增厚和角化过度,并可见色素失禁和噬黑素细胞。本病需与融合性网状乳头瘤病、色素性扁平苔藓、血管萎缩性皮肤异色症鉴别。糖皮质激素和抗组胺药对本病治疗无效,氨苯砜及米诺环素治疗有效。 曹蕾, 王磊, 尹兴平, 等. 伴表皮内水疱的色素性痒疹一例[J]. 中华皮肤科杂志, 2014, 47(007): 520-520.

发布于 14-11-01 17:25

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