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多发性一过性白点综合征

蔡医师   北京航天总医院

主诉 病史

女,15岁,因“右眼视力突然下降3天”就诊

查体 辅查

专科查体:VOD 0.4 VOS 1.0 IOP OD 19mmHg OS 18mmHg,右眼玻璃体内可见炎症细胞,余 双眼前节未见异常,眼底检查见右眼视盘 边清色正,后极部视网膜散在多发性、大小不等黄白色点状病灶,黄斑中心可见1/2视盘大小边界清楚的麻点状红色改变;左眼底检查未见明显异常。 FFA:病灶处呈圆形强荧光斑,随时间延迟荧光强度增强,晚期呈边界不清的强荧光染色,伴视盘荧光增强。 ICGA:早期后极部散在的大小不等的相对弱荧光,中晚期渐呈边界清晰的斑片状弱荧光。

诊断 处理

诊断:多发性一过性白点综合征 建议每月随访观察眼底情况变化

随访 讨论

多发性一过性白点综合征(multiple evanescent white dot syndrome,MEWDS)于1984年被Jampol等首次描述命名,是一种少见的、病因不明的、位于视网膜深层或视网膜色素上皮的多发性白色点状病变,临床特点为好发于青年女性,常单眼急性发病,视力急剧下降,眼底表现为散在的多发性白点状视网膜病变,并伴有黄斑部散在颗粒状改变,病变持续4-6周后多自行消失,愈后眼底可不留任何痕迹或仅留有轻度色素上皮改变,视力可恢复至正常水平。

发布于 16-08-23 17:07

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