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皮肌炎待查

高医师   四川大学华西医院
肌炎 皮肌炎

主诉 病史

主诉:女,11岁10月,反复皮疹9月,乏力加重9天,加重2天 病史:9月前,患儿无明显诱因出现全身大片红色皮疹,颜面部、双侧颈部及大腿外侧明显,未高出皮肤表面,伴瘙痒,不伴肿痛,无发热、咳嗽、气促、无头晕、头痛等,当地治疗后皮疹消退后,但马上出现反复3月前查肝功:AST130U/L,ALT53U/L,乙肝标志物、血沉阴性,9天前来我院查AST532U/L,ALT114U/L,CK9221IU/L,抗核抗体+++,1:3200颗粒型均质型;考虑“混合型结缔组织疾病?离心性红斑?”予“开瑞坦、赛庚啶、复方甘草酸苷、炉甘石酚”治疗5天,患儿皮疹有所好转,瘙痒减轻,2天前患儿无明显诱因出现双下肢乏力,站立不稳,无头晕、头痛、气促等不适,门诊遂以“混合型结缔组织疾病?离心性红斑?皮肌炎,肝功能损伤”收住我科,家属述患儿3-4岁时曾因病出现皮肤剥脱(诊断不清)

查体 辅查

查体:颜面部、双侧颈部及大腿外侧可见红色皮疹,未高出皮肤表面伴瘙痒,无肿痛。 辅检:CK-MB615ug/L, CK14980U/L,肌钙蛋白I0.149ug/L,肌红蛋白3239ug/L。血常规、大便常规、血沉、风湿筛查、凝血功能未见异常。

诊断 处理

诊断:皮肌炎 处理:还原型谷胱甘肽、思美泰护肝,头孢硫脒抗感染,甲泼尼龙琥珀酸钠(后改为强的松口服)抗炎,双嘧达莫抗血小板,奥美拉唑护胃,骁悉免疫抑制,新鲜冰冻血浆行血浆置换;

随访 讨论

结合患儿肌酶异常,考虑AST、ALT的升高非肝脏损害所致,考虑为皮肌炎,然后使用免疫抑制剂,血小板置换治疗。皮肌炎有6型:多发性肌炎、特发性皮肌炎、合并恶性肿瘤的皮肌炎、与其他结缔组织病重叠的皮肌炎、儿童皮肌炎、无肌病性皮肌炎。肌肉症状:受累肌肉有无力、疼痛和压痛;四肢近端肌群、肩胛间肌群、颈部和咽喉部肌群,出现上肢上举困难、握力下降、站立和行走困难、平卧时抬头困难、吞咽困难、发音困难等,呼吸机和心肌受累时,出现呼吸困难、心率快,心电图改变甚至心衰。 其他表现可有:不规则发热、消瘦、贫血、关节炎;间质性肺炎,关节肿胀类似于风湿性关节炎,个别有雷诺现象。(附图为皮肌炎常见体征,图片来源于网络)

发布于 16-02-25 17:22

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