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34岁女性:“消失的肾脏”给我们带来的启示

张医师   北京大学人民医院

主诉 病史

主诉:体现发现双肾区巨大占位1周 现病史:1周前外院行B超检查发现:双侧肾区巨大强回声占位,余无特殊。 既往史、个人史、婚育史无特殊。 家族史:患者母亲、外祖母也曾患肾错构瘤。

查体 辅查

查体:双胁腹部可触及肿块,质软,边界不清。 辅助检查:B超:双肾区强回声占位;CT如下图所示。

诊断 处理

诊断:双侧肾错构瘤 治疗:只能定期复查,注意保护肾功能,防止肿瘤破裂。

随访 讨论

随访及预后:单侧肾错构瘤为良性病变,预后良好。对于双侧、多发病变及肾功能不全患者,虽经保守治疗,但仍会影响生活质量。对于侵犯到多器官,如淋巴、脑、心脏,甚至瘤栓侵犯血管的少数病例,预后取决于受侵犯器官的情况。 讨论:对于该患者来说,该病遗传倾向明显。针对该患者情况,治疗非常棘手,CT上根本找不到肾实质,无法性手术切除治疗,不知道各位同行有没有什么好的治疗办法?这么大的肿瘤,如果破裂出血,那最后只能行双侧肾切除,如何能降低破裂大出血的风险?

发布于 15-09-16 22:43

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