患者,男,4岁,因头痛、痴呆半年入院,患者出生后精神萎靡,活动较少,体重较正常同龄人低。
体检示四肢肌力下降,MRI示双侧胼胝体缺无,大脑皮质发育异常,双侧脑室分离,第三脑室扩大。
诊断为先天性胼胝体缺无,给予降颅压保守处理出院。
胼胝体先天性缺如比较罕见,往往表现为先天性四肢肌力下降,感觉异常,MRI可以确诊,患者预后较差。
无脑回畸形伴胼胝体发育不良
胼胝体发育不良
胼胝体发育不良影像表现一例