肺癌是最常见的恶性肿瘤之一，也是目前全球癌症相关死亡最主要的原因，占所有癌症相关死亡的20%。非小细胞肺癌(NSCLC)约占肺癌总发病率的85%。肺癌早期临床症状多隐匿，相当部分的患者就诊时已是肺癌晚期。随着分子生物学和组织学技术的发展，出现了针对NSCLC的靶向治疗，使得治疗方案更加个体化、精确化。美国国家综合癌症网络(NCCN)最新发布的2019年第3版NSCLC指南中指出，应检测的与靶向治疗相关的突变驱动基因为:表皮生长因子受体(EGFR)、间变性淋巴瘤激酶(ALK)、c-ros原癌基因1酪氨酸激酶(ROS1)、人类表皮生长因子受体2(HER2)、间充质上皮转化因子(MET)、v-raf鼠类肉瘤病毒癌基因同源体B1(BRAF)、鼠类肉瘤病毒癌基因(KRAS)、转染重排基因(RET)及神经营养酪氨酸受体激酶(NTRK)。现笔者就NSCLC相关驱动基因突变研究及靶向治疗最新研究进展作综述。