早期阿尔茨海默氏症的遗传形式被称为家族性阿尔茨海默氏症（FAD）。是由21号染色体、14号染色体、1号染色体上任何一个单一基因突变所引起的。这些突变导致异常蛋白质形成。 21号染色体的突变会导致淀粉样前体蛋白(APP)异常。这些突变会导致异常蛋白质形成。21号染色体的突变会导致异常淀粉样前体蛋白(APP)的形成。14号染色体上的突变会引起异常的压力，而1号染色体上的突变会导致前两种的异常。 淀粉样前体蛋白的精确功能目前还不清楚，科学家们知道，每一种突变都在淀粉样前体蛋白(APP)的分解中发挥重要角色。这种分解是产生有害形式的淀粉样蛋白斑块的过程的一部分，也是该疾病的标志。 如果一个孩子的母亲或父亲遗传了基因突变，那么他就有50%的几率继承这种基因突变。如果这个突变实际上是遗传的，那么这个孩子几乎肯定会发展成FAD。