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患者男,64 岁,从2011 年至今贫血、白细胞增多。血常规:血红蛋白 9.7 g/dL,白细胞 67×106 /mm3,血小板 369×106 /mm3。根据 FAB 分型,外周血和骨髓涂片明确提示 AML,M4 亚型。细胞遗传学和分子生物学检查均为阴性。
服用羟基脲减少肿瘤细胞后,接受经典的阿糖胞苷和柔红霉素 3+7 诱导治疗方案。第一次疾病评估结果:骨髓原始细胞计数小于 5%,粒系显著发育不良,血细胞计数不完全恢复。 开始诱导 2 个月后骨髓检查:原始细胞增加高达 25%。使用阿扎胞苷 6 个周期,从 2011 年 11 月到 2012 无缓解,收入院后突然出现斜视和复视。Hb:10.4 g/dL,白细胞 12.1×106 /mm3,血小板 8×106 /mm3,继续服用羟基脲减少肿瘤细胞,定期输血。
神经和眼科检查均提示双侧 VI 颅神经麻痹,无检测到其他神经异常,头颅 CT 及 MRI 基本正常。数日斜视和复视无改善,患者颈痛后出现头晕恶心、呕吐。脑脊液检查明确提示 AML 脑膜受累。患者立即接受氟达拉滨联合阿糖胞苷化疗,数天后死于急性胆囊炎。