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双眼视网膜色素变性一例

刘医师   任丘市爱福达医院
视网膜色素变性

主诉 病史

双眼视物不清10余年 患者男性55岁农民。 患者缘于10年前出现双眼视物不清,无明显虹视、雾砚、眼疹、头痛等伴随症状,未经诊治,近日来自觉视物模糊逐渐加重,为明确诊治,遂来我院,眼科门诊诊断为双眼视网膜色素变性。 既往体健,否认“肝炎、结核、伤寒、疟疾”等传染病史:无外伤及输血史;无药物、食物及其他接触物过敏史;预防接种史随当地。 其父亲视网膜色素变性。

查体 辅查

眼科检查:视力:右眼1.0,左眼1.0。眼压:右眼12mmHg,左眼13mmHg,双外眼外(-)。双眼结膜无充血,角膜清,前房深浅正常,虹膜纹理清,瞳孔圆形,直径约2.5mm,直接和间接对光反射存在,双眼晶状体清,双眼底视盘边界清色正,血管走形及比例大致正常,黄斑区反光可见。

诊断 处理

双眼视网膜色素变性 视网膜色素变性无特殊治疗,给予视网膜营养药物,血管扩张剂延缓病变发展,目前新开展的干细胞移植给此患者带来了新的署光。

随访 讨论

随访眼压眼底视野变化晶状体。 讨论视网膜色素变性属于遗传病,也有散发病例。

发布于 18-09-21 18:36

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