换血疗法治疗新生儿红斑狼疮-医联

主诉病史

患儿，女，小于胎龄儿，出生后因"全身散在瘀点、瘀斑20 d"住院治疗。查体：体质量2.32 kg，全身散在淡红色皮疹。自身抗体初筛：抗核抗体(滴度)阳性(11 000)、抗干燥综合征抗原A(SSA)抗体阳性(＋＋)、抗干燥综合征抗原B(SSB)抗体强阳性(＋＋＋)；心电图：窦性心动过速；心脏彩超：房间隔缺损(2.9 mm)；心肌酶谱无异常。

查体辅查

患儿母亲检查结果：自身抗体初筛：抗核酸抗原抗体(ANA)、抗SSA、抗SSB均为阳性(＋)，红细胞沉降率73 mm/1 h。患儿2个月7 d时门诊复查肝功能：AST 371.2 U/L，ALT 398.3 U/L，建议住院治疗。查体：体质量3.25 kg，颜面部可见少许红色粟粒样皮疹，心肺腹无明显异常。血常规：白细胞3.20×109/L，红细胞3.49×1012/L，血红蛋白104 g/L，血小板总数273×109/L，中性粒细胞绝对值计数0.87×109/L，肝功能：AST 371.2 U/L，ALT 398.3 U/L，γ－谷氨酰转氨酶(γ－GT)260 U/L。

诊断处理

患儿诊断为NLE，予口服羟氯喹5 mg/(kg·d)，静脉滴注甲泼尼龙2 mg/(kg·d)治疗，住院期间患儿天冬氨酸氨基转移酶(AST)117.6 U/L，丙氨酸转氨酶(ALT)111.3 U/L，故予复方甘草酸苷10 mg/d，还原型谷胱甘肽50 mg/(kg·d)治疗，病情平稳出院。入院诊断：(1)NLE；(2)肝功能不全。予丙种球蛋白1 g/kg治疗1 d，甲泼尼龙5 mg/(kg·d)，口服羟氯喹、丁二磺酸腺苷蛋氨酸治疗7 d，后改为还原型谷胱甘肽联合复方甘草酸苷等治疗。住院期间多次肝功能检查均明显异常，最高达AST 772.9 U/L，ALT 708.7 U/L，药物治疗效果不佳，考虑换血疗法治疗。采用外周动静脉双管同步抽注法换血：由外周小动脉输入血液，由右侧股深静脉排血。共计输入130 mL新鲜冰冻血浆，320 mL悬浮少白红细胞，换出全血388 mL，换血速度2 mL/min。换血期间患儿心率101～128次/min，血压35～78 mmHg/74～110 mmHg(1 mmHg＝0.133 kPa)，换出血量168 mL时血糖7.3 mmol/L，血钙1.21 mmol/L，换血结束时肝功能：AST 35.8 U/L，ALT 71.8 U/L，γ－GT 51.1 U/L，自身抗体：抗SSB抗体弱阳性(＋)，余均为阴性，血常规无异常，患儿病情平稳出院，定期复查，复查血常规结果见表1。

随访讨论

NLE是一种获得性自身免疫性疾病，主要表现为狼疮样皮疹和/或心脏传导阻滞，最早由Mccuistion和Schoch在1954年报道。据统计，在美国新生儿中NLE发生率约为1/20 000，女童和早产儿则更高，我国对其发病率的统计尚未见报道。NLE的发病机制并不确切，目前主要认为母体抗SSA、抗SSB抗体经胎盘进入胎儿体内形成抗原抗体复合物诱导组织损伤，也有病例显示由母体U1RNP抗体导致。患儿母亲可能患有系统性红斑狼疮、干燥综合征或其他结缔组织疾病，也可能在分娩时完全正常。NLE主要临床表现为皮肤、心脏、血液和肝脏等多器官损伤，可单独或合并出现。NLE皮肤受累在出生后数周即可发生，大多在面部及头皮，全身均可受累。NLE心脏病变主要为先天性心脏传导阻滞和心肌病，与NLE的发病率和病死率相关，早期识别和及时处理至关重要。肝功能异常的患者可伴随轻度肝大和脾大。血液系统受累时中性粒细胞减少和血小板减少最常见，但几乎都是无症状性的。累及中枢神经系统时可出现脑积水、非特异性白质变化、基底核钙化等，NLE罕见表现为软骨发育不全。来自母体的抗体半衰期约为6个月，患儿肝脏受累的表现常为一过性，待母体的抗体自然消失后可恢复正常，但国内有报道NLE患儿随访过程中再次出现肝功能损害和其他自身免疫性疾病[8,9]。本例患儿系小于胎龄儿，患儿肝功能损伤程度重，持续时间久，若不及时处理对患儿损伤大，且增加患儿远期并发症的风险，故尽早采取有效措施治疗。