患者男,59岁,因胸闷半个月,右肩痛3 d于2015年10月入院。患者否认吸烟史,否认其他慢性病史。体检:患者神志清楚,呼吸平稳,右侧锁骨上可触及肿大淋巴结,质硬,双肺(-)。
入院后肺部CT示,右肺中叶类圆形肿块影,大小5 cm×5 cm,伴肺内多发结节影。超声引导下右肺穿刺活检病理提示小细胞肺癌(small cell lung cancer, SCLC)。免疫组化染色显示,CD56(+)、Syn(+)、TTF-1(+)、CK7(-)、CK5(-)、P40(-)、CgA(-)、NapsinA(-)、Ki-67(60%+)(图1)。骨扫描示,右侧肩胛骨及第12胸椎骨代谢异常;头颅磁共振未见脑转移;腹部超声(-)。
诊断:右肺中叶SCLC(T4N3M1b期,广泛期)。体力状况(physical status,PS)评分1分。
肿瘤组织行表皮生长因子受体(epidermal growth factor receptor, EGFR)基因检测提示突变型(19外显子缺失,Glu746-Ala750 del)。诊断为SCLC(T4N3M1b期,广泛期,EGFR突变型),PS评分为2~3分。2016年6月5日患者开始服用酪氨酸激酶抑制剂(tyrosine kinase inhibitor,TKI)厄洛替尼150 mg,1次/d。患者自觉症状有所好转,出院。 服药近1个月后,患者再次感觉胸闷加重,复查肺CT示,右肺中叶肿块增大,右侧包裹性胸腔积液,双肺间质性改变。考虑PD,并发厄洛替尼致间质性肺病(interstitial lung disease, ILD),立即停用厄洛替尼,并加用甲强龙抗炎治疗,同时对症支持治疗。 右胸腔穿刺引流出血性胸液约2 000 ml,胸液脱落细胞学检查符合SCLC的诊断。免疫组化染色,CK8(-)、CK5/6(-)、CR(+)、TTF-1散在(+)、CgA(-)、Syn(+)、CD56(+)(图3)。经1个月激素抗炎治疗及抗感染、对症支持治疗,患者症状未见明显好转,肿瘤扩散(眼底肿瘤浸润),一般状况恶化,死亡。