主诉:患者,女,12岁,因“颈部增粗伴怕热多汗3月,发热咽痛4天”入院。 病史:患者3月前发现颈部增粗,自觉怕热、多汗,无明显心慌、手抖。当地查甲功提示甲亢,给予他巴唑10mg-5mg-10mg(早中晚)口服,后减为10mg bid,初始治疗时血白细胞波动于2.4~3.8×10^9/L, 四天前受凉后出现发热咽痛,查血常规示白细胞1.8×10^9/L,中性粒细胞0.30×10^9/L,甲状腺功能提示FT3正常、FT4减低、TSH:74.19miu/l,停他巴唑,予强的松、利可君等治疗效果不佳。 四天后复查血常规:WBC1.5×10^9/L,N 0×10^9/L,为进一步诊治收入院。 患者病程中无胸闷胸痛、无恶心呕吐、无腹痛腹胀、无便秘腹泻、无肢体麻木、无肢体活动障碍,胃纳可,大小便正常,睡眠一般。 既往体健。家族史:家族中否认有甲状腺疾病史,否认家族性遗传病史。
体格检查:T:38.0℃,P98次/分,R18次/分,BP100/65mmHg, 体重:40kg,身高:150cm,BMI:17.77kg/m2, 神志清,精神可,咽部不充血,双侧扁桃体不肿大。颈软,气管居中,双侧甲状腺II~III度肿大,质软,表面光滑无结节,无触痛,可闻及血管杂音,无颈静脉怒张。 两肺叩诊为清音,两肺呼吸音粗,未闻及干湿罗音。听诊HR98次/分,律齐,各瓣膜听诊区未闻及病理性杂音。全腹软,无压痛、无反跳痛,未及包块,肝脾肋下未触及,双下肢无水肿,双侧足背动脉搏动存在,双手静止性震颤,四肢肌力V级,肌张力正常,生理反射存在,病理反射未引出。 辅助检查:三月前查甲功: T3:﹥12nmol/l↑ T4:﹥320nmol/l↑ TSH:0.001miu/ml↓ 血常规: 白细胞2.4~3.8×10^9/L 治疗两个半月后: TgAb 750.4KIU/l↑,TPOAb 214.2KIU/l↑,TRAb正常; FT3:3.21pmol/l,FT4:2.98pmol/l↓,TSH:74.19miu/l↑。 入院前查血常规: WBC1.5×10^9/L,N 0×10^9/L。 进一步检查: 甲状腺彩超:双侧甲状腺弥漫性病变,血流丰富,未见明显结节,符合Graves病诊断。 摄碘率:名称 测量值 参考值 2小时摄碘率 64.96% 4.5-24.57% 6小时摄碘率 84.85% 8.7-42.79% 24小时摄碘率 76.77% 19-61.2% ECT:甲状腺双叶放射性分布尚均匀,甲状腺重量43g,体积31cm3。 骨髓穿刺 : 粒系增生极度减低,未见晚杆分叶核,仅见原早粒。 白细胞总数减低。 红系增生尚活跃。 淋巴细胞比例增高,形态大致正常。 血小板大簇可见。 胸片:两肺纹理增多,符合肺部感染表现。
初步诊断:1.甲状腺功能亢进症 (1)Graves病 (2)药物性甲减 2.粒细胞缺乏症 3.肺部感染。 治疗方案: 1.停他巴唑 2.利可君、升白安、重组人集落刺激因子升白细胞(粒细胞集落刺激因子200ugHD) 3.积极抗感染:哌拉西林钠他唑巴坦钠<邦达>3支q8h应用 4.对症治疗:发热→氢化可的松静滴退热,同时物理降温,禁用非甾体抗炎药,以免加重骨髓抑制。
粒细胞减少: ATD可引起白细胞减少,发生率约为10℅左右。严重者可发生粒细胞缺乏症,一旦发生可引起严重的 感染,一般多在治疗开始后的2~3个月内,应每周复 查一次白细胞, 白细胞总数若降至4×109/L以下时, 要严密观察, 降至3×109/L以下, 或中性粒细 1.5×109/L以下时, 应立即停药, 也可在严密察下 改另一种抗甲状腺药物, 同时口服升白细胞药物。 有时, 咽痛发热, 可成为颗粒细胞缺乏的征兆, 医生、病人均应注意。有的甲亢本身也会降低白细胞, 甲亢控制后反而上升, 对此应有所了解,不要以为白细胞低些, 就不敢用药。