主诉 病史

4岁男性患儿，因“发现多指畸形4年”入院。余病史无特殊。

查体 辅查

查体：右手拇指多指畸形，自右手拇指近节中部，向外侧生发出一拇指节，活动可，未触及粘连，触之无压痛，表面皮肤未见明显红肿。辅助检查：右手正斜位X光检查提示：右侧拇指多指畸形，与正常拇指无骨性连接，余右手各掌骨、指骨、腕骨形态以及骨质未见异常。各指间关节、掌指关节以及腕关节结构关系正常，关节面光滑，关节间隙无变窄。

诊断 处理

诊断：右手拇指多指畸形 处理：全麻下行多指切除术

随访 讨论

患儿术后恢复可，愈合良好。多指或多趾是最常见的一种先天性畸形，但多指并伴发多趾畸形者，较为少见。孩子出生就被发现有多余的手指，畸形类型和严重程度多样。曾有观点认为，多指畸形与遗传因素有密切关系，但有研究发现，多指畸形与环境因素有关，例如母亲在怀孕早期4-8周，胚胎肢芽分化时遭受病毒感染，药物，辐射等环境因素的影响，致手指分化障碍而产生畸形。加强孕期保健和营养至关重要。