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先天性无阴道一例

陈医师   中山大学附属第五医院
先天性无阴道

主诉 病史

患者女性,31岁,因发现生殖器异常31年,房事困难1月入院。患者出生后家人发现其外阴生殖道异常,无明显阴道形成,青春期有乳房第二性征,无明显月经来潮。1月前与男朋友行房时自感困难,不适感,无阴道流血,来院就诊。

查体 辅查

查体:外阴女童式,可见发育欠佳的大小阴唇,阴毛稀疏,阴道前庭痕迹可见,阴道闭锁;肛诊盆腔正中可触及一条索状物,质中,无压痛。辅查:我院B超示:盆腔右侧、右侧卵巢上方见一条索状稍低回声团,大小约38x16x27mm,未见宫腔形态,未见内膜显示,考虑始基子宫,双附件区未见异常团块。

诊断 处理

入院诊断:生殖器发育异常:先天性无阴道。入院后行腹腔镜下阴道成行术。术后病理示始基子宫,未见子宫内膜及宫颈组织。

随访 讨论

先天性无阴道的治疗,就是重建阴道。此例患者是在尿道膀胱与直肠间隙分离,形成人工腔道,盆腔腹膜固定于小阴唇内面粘膜,术后需要模具扩张人工阴道。

发布于 15-07-05 10:12

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